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上海美寶獲ISO13485國際質(zhì)量管理體系證書

2013年-11月-19日 來源:美寶國際集團


 

  近日,上海美寶通過ISO13485國際體系認證,獲得由SGS頒發(fā)的國際質(zhì)量管理體系標準認證證書。
  ISO13485:2003標準的全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory)。該標準由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標準化技術(shù)委員會制定,是以ISO9001:2000為基礎(chǔ)的獨立標準。
  該標準自1996年發(fā)布以來,在全世界得到廣泛實施和應(yīng)用,新版ISO13485標準于2003年7月3日正式發(fā)布,是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標準,從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。
  醫(yī)療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運行,它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫(yī)療器械指令)、中國的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。因此,該標準必須受法律約束,在法規(guī)環(huán)境下運行,同時必須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險,要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中進行風(fēng)險管理。所以除了專用要求外,可以說ISO13485實際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001。
美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作為質(zhì)量保證體系的要求,建立醫(yī)療器械質(zhì)量保證體系均以這些標準為基礎(chǔ)。醫(yī)療器械要進入北美,歐洲或亞洲不同國家的市場,應(yīng)遵守相應(yīng)的法規(guī)要求。
  上海公司自2013年4月向國際知名的認證公司SGS提交了ISO13485質(zhì)量管理體系認證申請,通過體系文件考核和現(xiàn)場考核,各項指標均達到了UK審核標準,10月30日獲得了ISO13485:2003/ENISO13485:2012的體系證書。
  此次認證工作的順利完成和通過,標志著上海美寶在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理以及市場服務(wù)等方面達到了一個新的高度,大大提高了上海美寶在醫(yī)療行業(yè)的知名度和信譽水平,同時,為上海美寶產(chǎn)品的國際市場開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。