2014年10月14號(hào)，美寶美國(guó)FDA發(fā)展決策會(huì)議在美國(guó)亞利桑那州府鳳凰城舉行，會(huì)議由美國(guó)總統(tǒng)科學(xué)國(guó)策顧問、美國(guó)《植物藥品法指南》起草并主持領(lǐng)導(dǎo)人、美國(guó)FDA前植物藥品總領(lǐng)導(dǎo)人STEVEN KISHTER,MD,DDS 主持，并作總體FDA的發(fā)展規(guī)劃；人體再生復(fù)原科學(xué)發(fā)明創(chuàng)立人、美寶董事局主席徐榮祥教授做主題科學(xué)和臨床技術(shù)規(guī)范報(bào)告；亞利桑那州燒傷創(chuàng)傷中心主任 KEVIN FOSTER,MD,MBA,做臨床方案設(shè)計(jì)報(bào)告；美國(guó)HETEROGENITY 行業(yè)規(guī)范總顧問、美國(guó)FDA前行業(yè)規(guī)范主管FREDDIE ANN HOFFMAN,MD作了整體規(guī)劃組織實(shí)施計(jì)劃報(bào)告；MEBO INTERNATIONAL CEO 徐鵬作了企業(yè)組織落實(shí)推進(jìn)計(jì)劃報(bào)告。SKINGEIX 首席執(zhí)行官 JIAYAO ERIC WANG MD 和SKINGENIX 臨床部主任作了CMC及臨床試驗(yàn)計(jì)劃報(bào)告。會(huì)議從創(chuàng)立器官再生藥品的FDA路線角度，全面的規(guī)劃器官再生科學(xué)在造福人類計(jì)劃中的植物藥品發(fā)展路線，也是制定落實(shí)美國(guó)總統(tǒng)的發(fā)展損傷器官再生藥品國(guó)策FDA程序?qū)嵤┯?jì)劃。通過已實(shí)現(xiàn)的人類歷史上從沒有達(dá)到的臨最佳臨床效果絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，踐行出美國(guó)植物藥品法指南的FDA植物混合成分藥品實(shí)現(xiàn)路線。

    會(huì)議形成了器官再生科學(xué)FDA藥品的發(fā)展決策，形成了具體發(fā)展決策計(jì)劃，即以糖尿病潰瘍?nèi)谂R床和燒傷臨床為開端，以PRC再生器官的實(shí)現(xiàn)科學(xué)，全方位啟動(dòng)體表器官損傷再生復(fù)原的FDA藥品計(jì)劃，同時(shí)啟動(dòng)內(nèi)臟損傷器官再生的FDA藥品發(fā)展計(jì)劃。定于2014年11月9號(hào)在美國(guó)首都華盛頓DC召開FDA藥品發(fā)展計(jì)劃啟動(dòng)會(huì)議。開啟人類第一代損傷器官再生藥物新紀(jì)元。

決策人員合影照

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