近日，上海美寶生命科技有限公司榮獲由國際權(quán)威公告機(jī)構(gòu)BSI所頒發(fā)的MDSAP認(rèn)證。認(rèn)證范圍包括了無菌創(chuàng)面敷料的研發(fā)設(shè)計與生產(chǎn)。該項認(rèn)證的獲得進(jìn)一步提升了美寶產(chǎn)品競爭力，加強(qiáng)了國際市場運(yùn)作能力，提高了質(zhì)量管理與風(fēng)險控制的要求。

　　MDSAP是醫(yī)療器械單一審核計劃（Medical Device Single Audit Program，簡稱MDSAP）認(rèn)證。該認(rèn)證由美國、加拿大、澳大利亞、巴西和日本等國家共同參與。在MDSAP認(rèn)證計劃下，這些國家的監(jiān)管機(jī)構(gòu)共同認(rèn)可符合MDSAP要求的審核機(jī)構(gòu)。這些審核機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械企業(yè)的質(zhì)量管理體系、技術(shù)文件和公司運(yùn)營等方面進(jìn)行審核，以確保企業(yè)符合相關(guān)國家的監(jiān)管要求和標(biāo)準(zhǔn)。

　　對企業(yè)來說，MDSAP涉及多個國家的合作和協(xié)調(diào)，獲得MDSAP認(rèn)證能夠加強(qiáng)國際醫(yī)療器械市場的合作和一體化。同時，獲得MDSAP認(rèn)證后，企業(yè)可以將產(chǎn)品推向參與MDSAP的多國市場，無需單獨進(jìn)行多次審核和申請準(zhǔn)入。

　　此次為上海美寶生命科技有限公司開展認(rèn)證的是國際權(quán)威公告機(jī)構(gòu)BSI，作為ISO9000系列國際標(biāo)準(zhǔn)的制定者，其要求之嚴(yán)格在業(yè)內(nèi)得到公認(rèn)，而其頒發(fā)的認(rèn)證含金量也高于業(yè)內(nèi)多數(shù)公告機(jī)構(gòu)，得到國際市場的一致認(rèn)可。

　　上海美寶生命科技有限公司通過MDSAP認(rèn)證，簡化了國際市場準(zhǔn)入流程，打開了美國、澳大利亞、加拿大等國市場通路，同時進(jìn)一步加強(qiáng)了質(zhì)量及監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。未來，上海美寶生命科技有限公司將繼續(xù)以高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)要求，不斷地為用戶提供更安全和可靠的醫(yī)療器械產(chǎn)品。