集團(tuán)總部消息：2014年11月9日，集團(tuán)在美國首都華盛頓召開了MEBO糖尿病足的擴(kuò)大臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)會議，首先集團(tuán)董事局主席、藥品發(fā)明人徐榮祥向大家作了MEBO再生愈合各級糖尿病足的臨床治療規(guī)范和臨床設(shè)計(jì)終點(diǎn)的臨床報告，特別講述了導(dǎo)致截肢的3、4、5級糖尿病足的再生愈合臨床治療要點(diǎn)，與會的糖尿病足臨床專家興奮的提出，現(xiàn)在可以告知世界，近年內(nèi)，糖尿病足就不會截肢了。會議決定，以全部再生愈合各級糖尿病足為臨床終點(diǎn)，設(shè)計(jì)擴(kuò)大臨床試驗(yàn)方案，讓所有糖尿病病人不再受糖尿病足造成的痛苦、截肢致殘和提前奪去生命。當(dāng)今，世界上沒有治療糖尿病足潰瘍創(chuàng)面大于2.3平方厘米的1、2級糖尿病足藥品，更沒有治療3、4、5級糖尿病足的藥品和方法，從而無法控制和治愈嚴(yán)重的糖尿病足，導(dǎo)致截肢殘廢和提前死亡。根據(jù)聯(lián)合國公布的相關(guān)數(shù)據(jù)，全球，每年至少有400萬人患糖尿病足，其中110多萬人必需截肢才能活命，而截肢后5年內(nèi)的死亡率則為70%。計(jì)算起來，每30秒至少一個糖尿病病人失去部分或整個下肢。這個數(shù)字還不斷上升。美寶集團(tuán)利用MEBO器官再生技術(shù)早已實(shí)現(xiàn)了各級糖尿病足的再生愈合，這一再生技術(shù)于2013年被美國總統(tǒng)列入美國生命科學(xué)發(fā)展國策。現(xiàn)在美寶集團(tuán)正式啟動在美國的FDA驗(yàn)證程序，爭取早日造福全球糖尿病患者。

    美國MEBO 糖尿病足臨床設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)，由前FDA植物藥品指南起草領(lǐng)導(dǎo)人和植物藥品總領(lǐng)導(dǎo)人作為主設(shè)計(jì)人（我國針灸在美國FDA的法定認(rèn)可是在該專家的推動和主持下實(shí)現(xiàn)的），參與美國已使用糖尿病足藥品、技術(shù)的北卡糖尿病足治療中心、截肢中心主任負(fù)責(zé)臨床技術(shù)，美國創(chuàng)面愈合學(xué)會主席、來哈佛的臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)專家、前FDA的臨床官員、CMC專家和美寶集團(tuán)skingenix臨床試驗(yàn)專家15人組成，這是世界上最強(qiáng)悍的糖尿病足臨床研究團(tuán)隊(duì)。

圖：MEBO糖尿病足臨床設(shè)計(jì)會議現(xiàn)場照